“我们已经嗅到行业春天的气息，尽管如此，我们还是要保持战略上的冷静，继续保持财务健康，防控可能存在的各种不确定性风险。”在3月26日下午举行的2024年业绩发布媒体沟通会上，复星医药（600196.SH；2196.HK）董事长吴以芳表示，从国家支持创新药发展的政策、地方招商引资对生物医药的关注，以及支付端方面的探索，客观上都为行业的发展提供了长远动能。
行业的春天气息一定程度上反映在复星医药的财报上。3月25日晚间，复星医药发布2024年业绩，全年营业收入为410.67亿元，同比微降0.8%；归母净利润27.7亿元，同比增加16.08%；归母扣非净利润23.14亿元，同比增长15.1%；经营现金流44.77亿元，同比增长31.13%，高于当期经营性利润的增速。
对于这份成绩单，吴以芳评价称：“还没恢复到疫情前的水平，所以还得要继续努力。”吴以芳进一步表示，公司一直在理性提醒自己要保持谨慎，稳定基本盘，在研发布局层面要聚焦高临床价值、高差异化产品，保持业绩持续稳步增长。
财报显示，2024年，复星医药自主研发及许可引进的7个创新药/生物类似药共16项适应证获批上市，8个创新药/生物类似药进入上市前审批/关键临床阶段，共有18项创新药/生物类似药项目（按适应证计算）获批开展临床试验。2024年，复星医药研发投入共计55.54亿元，其中研发费用36.44亿元，制药业务研发投入人民币49.1亿元，占制药业务收入的16.98%、
生物类似药集采是今年国内医药领域备受关注的行业话题。2025年1月，安徽省医疗保障工作会议在合肥召开。会议从7个方面对2025年全省医保工作作出部署，其中提到牵头全国生物药品联盟集采。到了3月，安徽省医药商业协会官微发布会议邀请，会议将围绕安徽牵头全国生物药联盟集采等内容，进一步探讨生物药集采政策、集采规则适配性，研讨集采降价与创新平衡等矛盾，以及探讨创新药豁免集采、专利药分级降价等机制。
对于生物类似药集采，吴以芳向澎湃新闻记者表示，安徽方面已经开始做相关调研工作，“我们也积极参与了”。目前，企业对生物类似药集采的具体规则等信息并不了解。从药物发展历程上来说，生物类似药在改善药品可及性方面有很大的功劳。此外，很多生物类似药获批时间并不长，“我们第一个上市的类似药刚满五岁”，生物类似药的投入也非常大，“可能还没有几家真正回了本”。因此，站在企业角度，希望未来在推动生物类似药集采时，在进一步提高药品可及性的基础上，也能给生物类似药产业发展留出一定的空间。
CAR-T 产品奕凯达（阿基仑赛注射液）是复星医药旗下的明星品种。财报显示，截至报告期末，该药已累计惠及超过800例淋巴瘤患者，被纳入超过110款城市惠民保和超过80项商业保险，备案的治疗中心覆盖全国超28个省市、数量超过180家。吴以芳表示，CAR-T疗法的一大问题就是可及性，成本造价太高。如何让更多患者用得上这样的项目，这需要在降低成本上下功夫。吴以芳表示：“相信到2028年之前，我们降低成本的新工艺和技术会获得国家的批准，到时候CAR-T的单位成本可以达到医保目录的进入标准。”
截至3月26日收盘，复星医药A股报24.55元/股，跌0.81%，市值655.81亿元；H股报14.9港元/股，跌0.8%，市值398.03亿港元。
澎湃新闻记者 李潇潇
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